Jean-Marie apporte un mélange unique de leadership en matière du développement des médicaments et de compétences exceptionnelles en gestion, exercé dans des compagnies pharmaceutiques, de biotechnologie et de recherche contractuelle.

Jean-Marie est un expert dans les domaines de la pharmacologie, de la pharmacocinétique et du métabolisme des médicaments. De nombreux médicaments candidats ont bénéficié de son apport, dont certains ont été mis sur le marché ou se sont rendus à des stades avancés de développement.

Dans ses rôles les plus récents, il a contribué à des transitions cliniques « première fois chez l’homme », ainsi qu’à des phases 2 de type « preuve du concept ». Il a été vice-président et  directeur général de l’unité de phase 1 chez Quintiles à Londres  (Royaume-Uni), après d’avoir travaillé pour les services de CPR Pharma en Australie et chez PharmaNet au Canada autant dans des postes supérieurs opérationnels  que scientifiques.

Jean-Marie a également été vice-président de la R&D dans une société de biotechnologie à Montréal, et responsable de la pharmacocinétique et de la pharmacologie cliniques pendant six ans chez QLT, où il a joué un rôle important dans l’approbation réglementaire réussie de Visudyne® aux États-Unis, au Canada, en Europe et au Japon. Avant QLT, il était  le directeur scientifique  dans un CRO en pleine croissance.

Jean-Marie est diplômé de l’Université de  Montréal avec une maîtrise et  un  doctorat en sciences pharmaceutiques.