Laurent Thérapeutique inc. (« Laurent Pharma »), une société biopharmaceutique développant le LAU-7b, premier médicament de sa classe pour la résolution de l’inflammation, annonce aujourd’hui la fin du recrutement de son étude de phase 2 nommé RESOLUTION, chez les patients hospitalisés atteints de la COVID-19. L’étude, dont les résultats préliminaires sont attendus au troisième trimestre 2021, a recruté 240 patients au États-Unis et au Canada.
L’objectif principal de l’étude RESOLUTION est de déterminer si LAU-7b, en administration orale une fois par jour pour 14 jours, en plus des soins standards, peut ralentir la progression de la maladie, prévenir la détresse respiratoire et réduire la mortalité chez les des patients hospitalisés avec la COVID-19.
LAU-7b est une nouvelle forme orale de fenrétinide, un rétinoïde atypique qui agit sur certains lipides membranaires qui ont des rôles clés dans l’inflammation et la défense immunitaire. LAU-7b a été développé initialement pour son potentiel à agir sur la phase de résolution de l’inflammation, un processus naturel qui maintient la réponse inflammatoire sous contrôle sans induire d’immunosuppression (un effet « pro-résolution »). Plus récemment, le fenrétinide a démontré une activité antivirale in vitro contre le SARS-CoV-2 et un potentiel synergique lorsqu’il est combiné avec le remdésivir, évocateur d’un mécanisme différent de celui des antiviraux spécifiques.
Plus de détails sur l’étude RESOLUTION peuvent être trouvés sur www.clinicaltrials.gov en utilisant l’indicateur NCT04417257.
À propos de Laurent Thérapeutiques (Laurent Pharmaceuticals)
Laurent Thérapeutique est une société biopharmaceutique à l’étape du développement clinique, spécialisée dans les maladies inflammatoires et fibrotiques sévères. Le médicament candidat phare de la société, le LAU-7b, est une formulation orale de fenrétinide, facile d’administration, à faible dose, une fois par jour. Le fenrétinide est un rétinoïde synthétique expérimental, avec un profil de sécurité bien documenté chez plus de 3,000 patients, dans diverses indications. LAU-7b est actuellement évalué dans deux essais cliniques de phase 2, dans la fibrose kystique et la COVID-19. Pour plus d’informations, s’il vous plait visitez www.laurentpharma.com.
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Radu PislariuLaurent Pharmaceuticals Inc.
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