Laurent Pharmaceuticals reçoit l’approbation de Santé Canada pour lancer un essai clinique chez les patients atteints de la COVID-19

La société testera les propriétés antiinflammatoires et antivirales du LAU-7b contre la COVID-19

Laurent Pharmaceuticals inc., une société biopharmaceutique basée à Montréal, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait obtenu l’approbation de Santé Canada pour lancer RESOLUTION, un essai clinique de Phase II, randomisé et contrôlé par placebo, visant à tester LAU-7b, un médicament administré par voie orale, une fois par jour pendant 14 jours, comme traitement potentiel contre la COVID-19. L’essai, qui devrait débuter prochainement dans plusieurs hôpitaux au Canada, vise à recruter environ 200 patients qui sont hospitalisés et qui ont été diagnostiqués avec la COVID-19.

« Nous sommes très heureux que Santé Canada ait procédé à l’examen accéléré de notre dossier et nous travaillons en étroite collaboration avec les sites cliniques de Montréal pour débuter le plus tôt possible le recrutement des premiers patients », a déclaré Radu Pislariu, MD, président et chef de la direction de Laurent Pharmaceuticals. L’objectif du médicament LAU-7b est de réduire la gravité de la maladie et d’empêcher sa progression vers une insuffisance respiratoire aiguë. Enfin, nous espérons que le médicament pourrait aussi contribuer à ce que le personnel soignant n’ait pas à recourir aux ventilateurs pour le traitement de leurs patients », a ajouté le Dr Pislariu.

Laurent Pharmaceuticals développe le LAU-7b (fenrétinide orale) pour sa capacité à déclencher la phase de résolution de l’inflammation, un mécanisme naturel qui maintient la réponse inflammatoire du corps humain sous contrôle sans interférer avec son rôle immunitaire (effet « pro-résolution »). LAU-7b est censé interférer avec la réplication du coronavirus et sa capacité de déjouer les systèmes de défense de l’hôte, en agissant sur les mêmes voies de modulation lipidique qu’il utilise pour exercer son effet pro-résolution sur l’inflammation.

« De nombreux patients qui ont contracté le virus COVID-19 souffrent des complications causées par une réponse inflammatoire incontrôlable de l’organisme. L’inflammation est nécessaire pour combattre l’infection, mais, parfois, la capacité du corps à contrôler la réponse inflammatoire peut être affectée par l’âge ou des maladies sous-jacentes, conduisant à un environnement pro-inflammatoire excessif et auto-entretenu », a déclaré le Dr Larry Lands, pneumologue au Centre universitaire de santé McGill (CUSM). « Les médicaments anti-inflammatoires typiques agissent en inhibant les mécanismes d’activation du processus inflammatoire, qui sont également nécessaires et importants pour démarrer une bonne réponse immunitaire. Contrairement à ces médicaments, LAU-7b stimule les mécanismes de résolution naturels de l’inflammation et laisse l’organisme décider quand réduire ou stopper l’inflammation – une façon plus biologique de maintenir une réponse immuno-inflammatoire efficace, mais équilibrée », a ajouté le Dr Lands.

RESOLUTION suit les recommandations de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la conduite des essais cliniques pour la COVID-19 et mesurera l’état de santé du patient sur une échelle ordinale de 7 points comme résultat principal. Les critères d’évaluation secondaire comprennent diverses mesures de la progression de la maladie, de la durée d’hospitalisation et de la qualité de vie.

À propos de Laurent Pharmaceuticals

Laurent Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique en développement clinique, spécialisée dans les maladies inflammatoires sévères pour lesquelles il existe d’importants besoins médicaux non comblés. Le principal médicament candidat phare de la société, le LAU-7b, est une formulation unique et protégée par brevet de fenrétinide, avec une biodisponibilité accrue, idéalement applicable à un régime de traitement à faible dose, une fois par jour. Le LAU-7b a le potentiel de déclencher la phase de résolution de l’inflammation et est actuellement dans une étude de Phase 2 impliquant des patients adultes atteints de fibrose kystique. La fenrétinide, un rétinoïde synthétique expérimental, a un profil de sécurité bien documenté chez plus de 3,000 patients, dans diverses indications. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.laurentpharma.com.

Contact média principal:

Yves Rosconi
Laurent Pharmaceuticals Inc.
Yves.Rosconi@laurentpharma.com
514-712-0418
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